9月10日，“2020大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展大會暨第五屆中國醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新峰會（PDI）”在重慶隆重舉行，大會發(fā)布了《2020中國藥品研發(fā)實(shí)力排行榜》系列6大榜單,分別為《2020中國藥品研發(fā)綜合實(shí)力排行榜TOP100》、《2020中國化藥研發(fā)實(shí)力排行榜TOP100》、《2020中國中藥研發(fā)實(shí)力排行榜TOP50》、《2020中國生物藥研發(fā)實(shí)力排行榜TOP50》、《2020中國研發(fā)CRO企業(yè)20強(qiáng)》、《2020中國CDMO企業(yè)20強(qiáng)》。

圖片引自藥智網(wǎng)

隨著我國的醫(yī)藥企業(yè)從銷售驅(qū)動(dòng)型轉(zhuǎn)向研發(fā)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)型，企業(yè)的研發(fā)能力和創(chuàng)新能力需要不斷提升才能避免被淘汰出局。作為一家集化藥和中藥為一體的醫(yī)藥制造企業(yè)，湖南景峰醫(yī)藥股份有限公司自2019年入選“中國藥品研發(fā)綜合實(shí)力排行榜”百強(qiáng)后，今年又一次入選《2020中國藥品研發(fā)綜合實(shí)力排行榜TOP100》第67名，此外在《2020中國化藥研發(fā)實(shí)力排行榜TOP100》和《2020中國中藥研發(fā)實(shí)力排行榜TOP50》中分別排名第67名和第21名。

湖南景峰醫(yī)藥股份有限公司于2014年12月在深交所重組上市，公司秉承“夯實(shí)基礎(chǔ)、技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)發(fā)展”的理念，堅(jiān)持走與國際接軌的仿制藥產(chǎn)業(yè)化道路。公司主營業(yè)務(wù)產(chǎn)品涵蓋了心腦血管、腫瘤、骨科、兒科、婦科等重大疾病領(lǐng)域,擁有“佰塞通參芎葡萄糖注射液”、“金港欖香烯乳狀注射液”、“佰備玻璃酸鈉注射液”、“鹽酸替羅非班氯化鈉注射液”等核心大品種,“心腦寧膠囊”、“兒童回春顆粒”、“通迪膠囊”、“樂脈丸”等特色中藥產(chǎn)品,以及“注射用蘭索拉唑”、“注射用奧美拉唑鈉”、“注射用泮托拉唑鈉”、“注射用鹽酸吉西他濱”、“注射用培美曲塞二鈉”、“鹽酸伊立替康注射液”、“注射用奧沙利鉑”等產(chǎn)品。曾榮獲“2016年中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)”、“2016年中國制藥工業(yè)百強(qiáng)”、“2016中國制造業(yè)上市公司創(chuàng)造價(jià)值百強(qiáng)”、“2017中國最具影響力醫(yī)藥企業(yè)百強(qiáng)”、“2018年中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)第28名”、“2019中國上市藥企化學(xué)藥綜合實(shí)力排行榜第46名”、“2019年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)系列排行版—中藥企業(yè)TOP100排行版第50名” 等榮譽(yù)稱號。

作為創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型的制藥企業(yè)，景峰醫(yī)藥高度重視研發(fā)，持續(xù)保持高比例的投入，2020年上半年研發(fā)投入占營業(yè)收入比例為18.45%。研發(fā)工作圍繞核心業(yè)務(wù)，關(guān)注具有首仿前景的品種，加速公司業(yè)務(wù)成長，逐步加大成長業(yè)務(wù)和創(chuàng)新業(yè)務(wù)的培育力度，增加復(fù)雜制劑的比例和開展創(chuàng)新藥、生物藥的開發(fā)，梯次實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)升級。2020上半年，公司全資及控股子公司共獲得 NMPA 2個(gè)藥品一致性評價(jià)補(bǔ)充申請受理通知書和醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠生產(chǎn)行政許可。截止上半年，公司共有15個(gè)產(chǎn)品ANDA申報(bào)，獲得10項(xiàng)ANDA及1項(xiàng)ANDA暫定批準(zhǔn)通知。公司共持有專利190項(xiàng)，其中發(fā)明專利135項(xiàng)，新增專利12項(xiàng)。

2020上半年，繼醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠已獲生產(chǎn)行政許可，1類新藥交聯(lián)玻璃酸鈉注射液積極推進(jìn)II期臨床；來曲唑片、伏立康唑片、普瑞巴林膠囊、氟比洛芬酯注射液處于CDE審評階段；氟比洛芬酯解熱適應(yīng)癥II期臨床已完成，處于III期臨床準(zhǔn)備階段；國際化項(xiàng)目JS01、JS06、JS07、JF1901、JF1902、JF1907、JF1908、JF1912的研發(fā)工作有序推進(jìn)；Sungen Pharma產(chǎn)品管線豐富、申報(bào)速度較快，ANDA獲批已達(dá)預(yù)期，為豐富產(chǎn)品線及提升現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)含量和質(zhì)量奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，并完成多個(gè)產(chǎn)品的工藝研究，有助于實(shí)現(xiàn)公司研發(fā)產(chǎn)品中美雙申報(bào)。

公司未來將通過加強(qiáng)自主研發(fā)和合作引進(jìn)，積極實(shí)施“走與國際接軌的仿制藥產(chǎn)業(yè)化道路”戰(zhàn)略，堅(jiān)持以患者為中心、以臨床需求為導(dǎo)向，不斷豐富心腦血管、腫瘤、婦科、兒童用藥等重點(diǎn)領(lǐng)域產(chǎn)品管線，為公司未來的產(chǎn)品儲備奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

——市場部